Действующее вещество

Левокарнитин* (Levocarnitinum)

Фармакологическая группа

• Метаболическое средство [Витамины и витаминоподобные средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E61.8 Недостаточность других уточненных элементов питания
• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• G92 Токсическая энцефалопатия
• G93.4 Энцефалопатия неуточненная
• I20 Стенокардия [грудная жаба]
• I21 Острый инфаркт миокарда
• I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
• I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
• I25.5 Ишемическая кардиомиопатия
• I42 Кардиомиопатия
• I63 Инфаркт мозга
• I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней
• R57.0 Кардиогенный шок
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
• Z49.1 Помощь, включающая экстракорпоральный диализ
• Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства

Состав

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — стимулирующее обменные процессы, метаболическое.

Способ применения и дозы

В 1 амп. содержится 0,5 г действующего вещества.

В/в, капельно медленно или струйно (2–3 мин) или в/м. Перед в/в введением содержимое ампулы разводят в 100–200 мл растворителя (0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (глюкозы).

При острых нарушениях мозгового кровообращения — 1 г/сут (2 амп.) в течение 3 дней, а затем — 0,5 г/сут (1 амп.) в течение 7 дней. Через 10–12 дней возможны повторные курсы в течение 3–5 дней.

При назначении препарата в подостром и восстановительном периоде, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят препарат Элькар^® из расчета 0,5–1 г/сут (1–2 амп.) в/в (капельно, струйно) или в/м (2–3 раза в день) без разведения в течение 3–7 дней. При необходимости через 12–14 дней назначают повторный курс.

В/в введение, медленно (2–3 мин), назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе — 2 г (4 амп.) однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда, острой сердечной недостаточности — 3–5 г/сут (6–10 амп.), разделенных на 2–3 приема в первые 2–3-и сут с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке — 3–5 г/сут (6–10 амп.), разделенных на 2–3 приема до выхода пациента из шока. Далее переходят на пероральный прием препарата Элькар^®.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 5 мл препарата в ампулах из бесцветного стекла с точкой или кольцом излома. По 10 амп. помещают в пачку с перегородками.

Или по 5 амп. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационара. По 10 или 20 контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона или в коробки из гофрированного картона.

Производитель

ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.

Произведено: ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.

Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА».

Тел./факс: (495) 925-57-00.

www.elkar.ru.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Элькар^®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Элькар^®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.