Действующее вещество:

  Тилорон* (Tilorone*)

Фармакологические группы

• Противовирусное иммуностимулирующее средство — индуктор образования интерферонов [Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства]
• Противовирусное иммуностимулирующее средство — индуктор образования интерферонов [Индукторы интерферонов]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A16.2 Туберкулез легких без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении
• A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
• A56.2 Хламидийная инфекция мочеполового тракта неуточненная
• A56.4 Хламидийный фарингит
• B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
• B15 Острый гепатит A
• B16 Острый гепатит B
• B17.1 Острый гепатит C
• B25 Цитомегаловирусная болезнь
• G04.8 Другой энцефалит, миелит и энцефаломиелит
• G35 Рассеянный склероз
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J11 Грипп, вирус не идентифицирован
• N34.1 Неспецифический уретрит

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки: покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки — оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуномодулирующее, противовирусное.

Фармакодинамика

Стимулирует образование в организме α-, β-, γ-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение препарата Лавомакс^® являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты и нейтрофилы. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита, герпесвирусов, ЦМВ и нейротропных вирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Связывание с белками плазмы — около 80%.

Не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Выводится практически в неизмененном виде с калом (70%) и мочой (9%). T_1/2 составляет 48 ч.

Показания препарата Лавомакс^®

У взрослых, в составе комплексной терапии таких заболеваний и состояний:

вирусные гепатиты A, B, C;

герпетическая инфекция, ЦМВ-инфекция;

инфекционно-аллергические и вирусные энцефаломиелиты;

урогенитальный и респираторный хламидиоз, негонококковый уретрит;

туберкулез легких (в составе комплексной терапии);

грипп и другие ОРВИ у взрослых (лечение и профилактика).

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу);

период беременности и лактации;

детский возраст до 18 лет.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Взаимодействие

Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Клинически значимого взаимодействия Лавомакса^® с антибиотиками, средствами стандартной терапии вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

Для лечения вирусного гепатита А — по 0,125 г 2 раза в первый день, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 1,25 г (10 табл.).

Для лечения острого гепатита В: первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день; курсовая доза — 2 г (16 табл.). При затяжном течении гепатита В — по 0,125 г 2 раза в сутки в первый день, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл.)

При хроническом гепатите В в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 табл.): в первые 2 дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через день. Фаза продолжения — от 1,25 г (10 табл.) до 2,5 г (20 табл.) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса^® — 3,75–5 г (от 30 до 40 табл. по 0,125 г), длительность терапии — 3,5–6 мес в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.

При остром гепатите С: в первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл.)

При хроническом гепатите С, в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 табл.): в первые два дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через день. Фаза продолжения (2,5 г — 20 табл.) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса^® — 5 г (40 табл. по 0,125 г), длительность терапии — 6 мес в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.

При лечении гриппа и других ОРВИ: в первые двое суток болезни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 0,75 г (6 табл. по 0,125 г).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ: по 0,125 г 1 раз в неделю в течение 6 нед. На курс — 6 табл. по 0,125 г.

Для лечения герпетической, ЦМВ-инфекции: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл. по 0,125 г).

При урогенитальном и респираторном хламидиозе, негонококковых уретритах: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 1,25 г (10 табл. по 0,125 г).

В составе комплексной терапии туберкулеза легких: первые двое суток по 0,25 г, затем по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл. по 0,125 г).

В составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов дозу устанавливают индивидуально, курс лечения составляет 4 нед.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг. По 3, 4, 6 или 10 табл. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку картонную.

Производитель

ОАО «Нижфарм», Россия. 603950, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

www.nizhpharm.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Лавомакс^®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лавомакс^®

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.