Действующее вещество:

Левомепромазин* (Levomepromazinum)

Фармакологическая группа

• Антипсихотическое средство (нейролептик) [Нейролептики]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• F20 Шизофрения
• F28 Другие неорганические психотические расстройства
• F29 Неорганический психоз неуточненный
• F31 Биполярное аффективное расстройство
• F40.9 Фобическое тревожное расстройство неуточненное
• F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
• F41.9 Тревожное расстройство неуточненное
• F51.0 Бессонница неорганической этиологии
• F79 Умственная отсталость неуточненная
• F99 Неуточненные психические расстройства
• G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
• G50.0 Невралгия тройничного нерва
• G51 Поражения лицевого нерва
• R45.1 Беспокойство и возбуждение
• R52.9 Боль неуточненная
• Z100.0* Анестезиология и премедикация

Состав

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — нейролептическое.

Способ применения и дозы

Таблетки

Внутрь, начиная с суточной дозы 25–50 мг, в несколько приемов (максимальная часть суточной дозы должна назначаться перед сном), ежедневно увеличивая ее на 25–50 мг до улучшения состояния больного. У резистентных к другим нейролептикам больных суточную дозу можно наращивать быстрее, прибавляя по 50–75 мг/сут. Средние суточные дозы — 200–300 мг.

После улучшения состояния пациента дозу следует снизить до поддерживающей, величина которой определяется индивидуально.

В амбулаторной практике больным с невротическими расстройствами назначают в суточной дозе 12,5–50 мг (1/2–2 табл.).

Больным с психозами, при выраженном психомоторном возбуждении, целесообразно начинать терапию левомепромазином с парентерального введения.

Для предупреждения развития ортостатического коллапса во время лечения требуется соблюдение постельного режима.

Раствор для инфузий и в/м введения

В/в, в/м. Парентеральное введение применяется при невозможности приема препарата внутрь.

Обычная суточная доза — 75–100 мг (за 2–3 инъекции) в условиях постельного режима под контролем АД и пульса. При необходимости суточную дозу увеличивают до 200–250 мг. При в/м введении препарат следует вводить глубоко в мышцу. Применяют также в/в капельные инфузии, для чего препарат Тизерцин^® следует развести — (50–100 мг препарата в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) — и вводить медленно через капельницу.

Клинического опыта по парентеральному применению левомепромазина у детей до 12 лет недостаточно. При наличии строгих показаний детям старше 12 лет рекомендованы дозы от 0,35 мг/кг/сут до 3 мг/кг/сут.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг. По 50 табл. во флаконе коричневого стекла с ПЭ-крышкой, с контролем первого вскрытия и амортизатором-гармошкой. 1 фл. в картонной пачке.

Раствор для инфузий и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 1 мл в ампулах из бесцветного гидролитического стекла типа I, с красным и синим кодовыми кольцами и точкой излома. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке, запаянной пленкой из ПВХ//ПЭТ/ПЭ. 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) в Москве. 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Тизерцин^®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Тизерцин^®

раствор для инфузий и внутримышечного введения 25 мг/мл — 2 года.

таблетки, покрытые оболочкой 25 мг — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.