Действующее вещество:

Офлоксацин* (Ofloxacinum)

Фармакологическая группа

• Хинолоны/фторхинолоны

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A54 Гонококковая инфекция
• H60 Наружный отит
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит
• J04 Острый ларингит и трахеит
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• J85 Абсцесс легкого и средостения
• K65 Перитонит
• K81 Холецистит
• L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
• M60.0 Инфекционные миозиты
• M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
• M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
• M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
• M71.1 Другие инфекционные бурситы
• N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
• N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
• O85 Послеродовой сепсис
• O86 Другие послеродовые инфекции

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 40 шт.

1 мл раствора для инъекций и инфузий — 2 мг; во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное.

Блокирует ДНК-гиразу, прекращает репликацию ДНК в микробной клетке.

Фармакодинамика

Активен в отношении синегнойной, гемофильной и кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, менингококков, гонококков, стафилококков, легионелл, микоплазм, хламидий и др.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь, биодоступность — около 100%. C_max достигается через 30–60 мин. Высокие концентрации создаются в моче, слюне, мокроте, желчи, коже, тканях, экссудате и секрете предстательной железы. T_1/2 — 5–7 ч. До 90% выводится почками в неизмененном виде.

Показания препарата Таривид^®

Инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, брюшной полости (включая малый таз), почек и мочевыводящих путей, инфекции в акушерстве и гинекологии, гонорея.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, возраст (до 18 лет), заболевания ЦНС с пониженным судорожным порогом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Диспепсия, головная боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, снижение реакции, повышение уровня билирубина и активности ферментов печени, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, отек лица и голосовых связок, удушье, шок).

Взаимодействие

Эффективность снижается (уменьшается резорбция) антацидами.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 табл. (200 мг) 2 раза в день, курс — 7–10 дней (не рекомендуется принимать в течение более 8 нед). При гонорее — 2 табл. однократно. Максимальная суточная доза — 0,8 г. При сниженной почечной функции доза рассчитывается исходя из тяжести заболевания почек. При инфекциях тяжелого течения — в/в (капельно в течение 1 ч) 0,2 г на 5% растворе глюкозы.

Меры предосторожности

Следует учитывать возможное снижение скорости реакции (осторожно назначать при управлении транспортными средствами).

Условия хранения препарата Таривид^®

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Таривид^®

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.