Состав

Дейстующие вещества: жидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1:2-2,5, экстрагирующее вещество по DAB 10*) 15 г, жидкого экстракта листьев плюща (Hedera helix) (1:1, экстрагирующее вещество: этанол 70 % в объемном отношении) 1,5 г, содержание этанола: 7% (в объемном отношении).

Вспомогательные вещества: очищенная вода, мальтитный сироп, сорбат калия, лимонной кислоты моногидрат.

Действующее вещество

Плюща листьев экстракт, Тимьяна обыкновенного травы экстракт

Форма выпуска

Сироп

Количество в упаковке

100 мл

Показания к применению

Препарат Бронхипрет® применяется у взрослых и детей в возрасте от 2 до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Если улучшение не наступило через 7 дней лечения, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Фармакологическое действие

Бронхипрет® представляет собой препарат растительного происхождения, активными компонентами которого являются плюща обыкновенного листьев экстракт и тимьяна травы экстракт.

Он относится к препаратам для лечения заболеваний дыхательных путей, которые облегчают отхождение и выведение мокроты при кашле. Бронхипрет® оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие.

Противопоказания

Не принимайте препарат Бронхипрет®:

• если у Вас аллергия на плющ, тимьян, другие растения семейства аралиевые и/или яснотковые, а также к березе, полыни, сельдерею или любые другие компоненты препарата, указанные в разделе 6 листка-вкладыша;

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза

3 раза в день (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей:

Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата, обладающего секретолитическим действием).

Путь и (или) способ введения

Препарат Бронхипрет® принимают внутрь, после еды. Взболтайте флакон перед применением препарата! Необходимую дозу отмеряйте при помощи мерного стаканчика. Держите флакон вертикально при дозировании препарата. При необходимости препарат можно запить небольшим количеством воды (например, 1 стакан).

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. В среднем курс лечения составляет 10 – 14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Данные о применении препарата Бронхипрет® в период беременности и во время кормления грудью отсутствуют. В целях безопасности не принимайте препарат Бронхипрет® во время беременности и во время кормления грудью.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если у Вас отмечаются симптомы системной аллергической реакции (такие как одышка, отек лица, ротовой полости и/или глотки), прекратите прием препарата и срочно обратитесь к врачу. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь.

Другие возможные нежелательные реакции

Нечасто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 человек):

• расстройства желудочно-кишечного тракта (такие как спазмы, тошнота, рвота, диарея).

Редко (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1000 человек):

• местные аллергические реакции (такие как кожные высыпания, покраснение кожи).

В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Бронхипрет® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Бронхипрет® больше, чем следовало, нежелательные реакции, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение – симптоматическое.

Если Вы забыли принять препарат Бронхипрет®

Если Вы пропустили очередной прием препарата – не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием, как описано в настоящем листке-вкладыше.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Лекарственное взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Бронхипрет® не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с препаратами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Совместное применение с антибактериальными препаратами возможно и целесообразно. Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами препаратах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.

Особые указания

Перед приемом препарата Бронхипрет® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, ухудшаются (возникает одышка, лихорадка, отмечается появление гноя и/или крови в мокроте), повторяются периодически или появляются новые симптомы, необходимо срочно обратиться за консультацией к врачу.

Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в стадии обострения рекомендуется принимать Бронхипрет® с осторожностью.

Если у Вас сахарный диабет, Вам необходимо знать, что содержание усваиваемых углеводов в рекомендуемой для взрослых разовой дозе препарата (5,4 мл), соответствует 0,18 «Хлебных Единиц» (ХЕ).

При длительном хранении возможна легкая опалесценция (помутнение), что не влияет на эффективность препарата Бронхипрет®.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 2 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.

Препарат Бронхипрет® содержит этанол (алкоголь) и мальтит

Препарат содержит 6 – 7 % (об/об) этанола (55 мг/мл). Рекомендуемая разовая доза для взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет (5,4 мл) содержит около 297 мг этанола, что соответствует 8 мл пива или 3 мл вина. Рекомендуемая разовая доза для детей в возрасте от 6 до 12 лет (4,3 мл) содержит около 237 мг этанола, что соответствует 6 мл пива или 3 мл вина. Рекомендуемая разовая доза для детей в возрасте от 2 до 6 лет (3,2 мл) содержит около 176 мг этанола, что соответствует 5 мл пива или 2 мл вина.

Из-за содержания алкоголя препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие этанола в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.

Данный препарат содержит мальтит. Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат. Мальтит может вызывать легкое слабительное действие.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С

Хранение и срок годности