Действующее вещество:

Кромоглициевая кислота* (Cromoglicic acid*)

Фармакологические группы

• Стабилизаторы мембран тучных клеток
• Офтальмологические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• H01.0 Блефарит
• H10.1 Острый атопический конъюнктивит
• H10.2 Другие острые конъюнктивиты
• H10.5 Блефароконъюнктивит
• H16 Кератит
• H16.2 Кератоконъюнктивит
• H20 Иридоциклит

Состав и форма выпуска

во флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон.

в тюбиках-капельницах по 0,25 мл; в упаковке 30 шт.

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоаллергическое.

Оказывает мембраностабилизирующее действие.

Фармакодинамика

Препятствует дегрануляции тучных клеток и выделению из них гистамина, брадикинина, лейкотриенов (в т.ч. медленно реагирующей субстанции) и других биологически активных веществ. Наиболее эффективен при профилактическом применении.

Фармакокинетика

Абсорбция через слизистую оболочку глаз незначительна. Системная биодоступность — менее 0,1%. Т_1/2 — 5–10 мин.

Клиническая фармакология

Полный клинический эффект при аллергических заболеваниях глаз наступает через несколько дней или недель.

Показания препарата Лекролин^®

Аллергический конъюнктивит, аллергический кератит, кератоконъюнктивит, раздражение слизистой оболочки глаз, обусловленное аллергическими реакциями (факторы окружающей среды, профессиональные вредности, средства бытовой химии, косметические средства, офтальмологические лекарственные формы, пыльца растений и перхоть животных).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применять у детей до 4 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Следует применять с осторожностью в период беременности и лактации.

Побочные действия

Преходящие симптомы местного раздражения: нарушение четкости зрительного восприятия, жжение в глазу, отек конъюнктивы, ощущение инородного тела, сухость глаз, слезотечение, ячмень на веке. Поражение эпителия роговицы.

Взаимодействие

Снижает потребность в применении офтальмологических препаратов, содержащих глюкокортикостероиды.

Способ применения и дозы

Конъюнктивально. Закапывают по 1–2 капли в каждый конъюнктивальный мешок 4 раза в день.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

Меры предосторожности

Глазные капли во флаконах-капельницах не рекомендуется применять при ношении контактных линз (содержат консервант бензалкония хлорид). Перед закапыванием контактные линзы следует удалить и вновь установить не ранее чем через 15 мин после применения препарата.

Особые указания

Глазные капли в тюбиках-капельницах не содержат консерванта, поэтому не замедляют заживления конъюнктивальных или роговичных ран, их можно применять у больных со сверхчувствительностью к консервантам, а также при ношении любого типа контактных линз.

Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после закапывания препарата.

Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу.

Содержимого одного тюбика-капельницы достаточно для обоих глаз.

Открытые тюбики-капельницы должны быть использованы немедленно и потом выброшены вместе с имеющимся остатком. Тюбики-капельницы в раскрытом пакете должны быть использованы в течение 1 мес.

Условия хранения препарата Лекролин^®

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лекролин^®

3 года. Открытый флакон - 1 мес.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.