Действующее вещество:

  Бетагистин* (Betahistine*)

Фармакологические группы

• Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
• Гистаминомиметики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• H81.0 Болезнь Меньера
• H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
• H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
• H91.9 Потеря слуха неуточненная
• R11 Тошнота и рвота
• R42 Головокружение и нарушение устойчивости
• R51 Головная боль

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гистаминергическое, улучшающее микроциркуляцию.

Фармакодинамика

Агонист Н₁-рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н₃-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н₃-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Время, необходимое для достижения C_max — 3 ч.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T_1/2 — 3–4 ч.

Показания препарата Бетагистин

лечение и профилактика вестибулярного головокружения различной этиологии;

синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту, рвоту;

болезнь и синдром Меньера.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

непереносимость лактозы;

дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

возраст до 18 лет;

беременность;

период лактации.

С осторожностью:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);

феохромоцитома;

бронхиальная астма.

Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим противопоказан прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства, аллергические реакции со стороны кожных покровов (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, по 1/2–1 табл. 3 раза в день.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 нед лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Курс лечения определяется индивидуально.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Особые указания

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Бетагистин

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бетагистин

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.